Julia przyszła na świat w listopadzie 2018 roku. Zanim się urodziła przeszła swoją pierwszą poważną operację zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej. Dziewczynka urodziła się z wadą układu nerwowego - rozszczepem kręgosłupa (odcinek piersiowo lędźwiowo - krzyżowy), którego następstwem jest wodogłowie, stopy końsko -szpotawe, pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych oraz dysplazja bioder.
W związku z wadą stopy, Julka miała założone gipsy korygujące stopę, następnie przeszła zabieg podcięcia ścięgna Achillesa. Miała również przetaczaną krew. W związku z tym musi być pod stałą opieką wielu specjalistów, co wiąże się z częstymi wyjazdami (Kraków, Wrocław, Katowice, Warszawa) i dużymi kosztami.
Juleczka wymaga również przyjmowania stałych leków oraz zastosowania środków medycznych. Najważniejsza dla niej jest rehabilitacja, dzięki której robi postępy. Rehabilitacja odbywa się 5 razy w tygodniu zarówno w domu jak i prywatnie u fizjoterapeuty. Wiąże się to z bardzo dużymi kosztami, których rodzice nie są w stanie unieść. Julka wymaga również pionizacji.
Jej przyszłość i samodzielne funkcjonowanie w społeczeństwie zależy od intensywnej rehabilitacji i zaopatrzenia w sprzęt ortopedyczny pionizator, ortezy, balkonik, czwórnogi, gorset. Tata w związku z chorobą Julki musiał zrezygnować z pracy, a mama podjęła pracę na pół etatu. Oprócz Julci mają jeszcze jedną 9-lecnią córkę. Dlatego bardzo prosimy o wsparcie finansowe, które pomoże leczyć i rehabilitować Julkę oraz zaopatrzyć ją w konieczny sprzęt, aby mogła w przyszłości być samodzielna.
Przeczytaj deklarację dostępności strony internetowej
Realizacja Zdzislowicz.pl - Serwisy internetowe
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies.
