Szanowni Państwo,
Po raz kolejny zwracam się do Państwa z uprzejmą prośbą o udostępnienie w urzędzie ulotki dotyczącej mojej córki Mai, która cierpi na nieuleczalne schorzenie - mózgowe porażenie dziecięce. Maja wymaga nieustannej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna. Każdy, nawet najmniejszy gest serca, jest dla nas na wagę złota, gdyż umożliwia podjęcie bardziej złożonych działań usprawniających Maję.
Za każdą formę wsparcia serdecznie Państwu dziękujemy.
Od 30 listopada 2022 roku jesteśmy Organizacją Pożytku Publicznego. Można nam bezpośrednio przekazać środki na działalność Stowarzyszenia. To bardzo proste. W zeznaniu podatkowym w pozycji 137 wpisać następujący numer KRS: 0000386808. Natomiast w pozycji 139 jako cel szczegółowy należy wpisać: STOWARZYSZENIE PRZYJACIÓŁ SZKOŁY W ŚWIĘTONIOWEJ.
Przekazane środki wykorzystujemy na działalność statutową Stowarzyszenia związaną z edukacją, sportem, turystyką oraz na działania dla społeczności lokalnej.
Szanowni Państwo
Michalinka Kozłowska urodziła się 29.IX.2010 r. z wadą rozwojową głównych naczyń mózgowych. W ciągu pierwszych 13-tu miesięcy swojego życia przeszła 10 skomplikowanych operacji neurochirurgicznych, z dużymi powikłaniami.
Obecne schorzenia to: wodogłowie z założoną zastawką komorowo-otrzewnową, rozległe uszkodzenia w mózgu, niedowład lewostronny, padaczkę oraz autyzm. W związku z tym jest osobą niepełnosprawną.
Są jednak szanse na samodzielność w przyszłości – daje je kosztowne leczenie oraz mozolna i systematyczna rehabilitacja. Niestety ograniczenia finansowe stają się ogromną przeszkodą w kontynuowaniu tak skomplikowanego leczenia.
W związku z powyższym bardzo prosimy o przekazanie 1,5 % podatku.
Julia przyszła na świat w listopadzie 2018 roku. Zanim się urodziła przeszła swoją pierwszą poważną operację zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej. Dziewczynka urodziła się z wadą układu nerwowego -rozszczepem kręgosłupa (odcinek piersiowo - lędźwiowo - krzyżowy), którego następstwem jest wodogłowie, stopy końsko - szpotawe, pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych oraz dysplazja bioder.
Mikołaj to 2 letni chłopiec, którego otacza ciemność. Choroba zaatakowała nerwy wzroku obydwu oczu i cały czas postępuje. Jego oczka na chwilę obecna maja zaledwie 30% widoczności. Bez natychmiasto wego leczenia chłopiec przestanie widzieć!
Mimo niepełnosprawności, w Mikołaju jest ogromna wola walki i radość życia. Ten mały, dzielny chłopiec jest niezwykle odważny. Codziennie pokonuje przeciwności losu. Rodzicom było bardzo ciężko gdy uświadomili sobie, w jak ciężkim stanie jest ich synek. Nie poddali się! Na całym świecie, rozpaczliwie szukali innowacyjnych metod ratunku dla Mikołaja. I udało się!
Przeczytaj deklarację dostępności strony internetowej
Realizacja Zdzislowicz.pl - Serwisy internetowe
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies.
